Yksi elävän organismin merkittävimmistä ominaisuuksista on perinnöllisyys, joka on planeetan evoluutioprosessien taustalla sekä lajien monimuotoisuuden säilyminen planeetalla. Perinnöllisyyden pienin yksikkö on geeni - DNA-molekyylin rakenneelementti, joka vastaa organismin tiettyyn ominaisuuteen liittyvän perinnöllisen tiedon välittämisestä. Ilmentymisasteesta riippuen erotetaan hallitsevat ja resessiiviset geenit. Hallitsevien yksiköiden tyypillinen piirre on kyky "tukahduttaa" resessiivisiä, joilla on ratkaiseva vaikutus kehoon ja estää niitä ilmestymästä ensimmäisessä sukupolvessa. On kuitenkin huomattava, että täydellisen dominanssin ohella havaitaan epätäydellinen dominanssi, jossa hallitseva geeni ei pysty täysin tukahduttamaan resessiivisen ja ylidominanssin ilmenemistä, mikä mahdollistaa vastaavien merkkien ilmentymisen vahvemmassa muodossa kuin homotsygoottisia organismeja. Sen mukaan, mitkä alleeliset (eli saman ominaisuuden kehittymisestä vastaavat) geenit se vastaanottaa emoyksilöiltä, erotetaan heterotsygoottiset ja homotsygoottiset organismit.
Määritelmähomotsygoottinen organismi
Homotsygoottiset organismit ovat villieläinten kohteita, joilla on kaksi identtistä (dominoivaa tai resessiivistä) geeniä jollekin ominaisuudelle. Homotsygoottisten yksilöiden seuraavien sukupolvien erottuva piirre on heidän luonteensa jakautumisen puute ja niiden yhtenäisyys. Tämä selittyy pääasiassa sillä, että homotsygoottisen organismin genotyyppi sisältää vain yhden tyyppisiä sukusoluja, joita merkitään isolla kirjaimella, kun on kyse hallitsevista piirteistä, ja pienellä kirjaimella, kun viitataan resessiivisiin piirteisiin. Heterotsygoottiset organismit erottuvat siitä, että ne sisältävät erilaisia alleelisia geenejä ja muodostavat tämän mukaisesti kahta erilaista sukusolua. Homotsygoottiset organismit, jotka ovat resessiivisiä pääalleeleille, voidaan nimetä aa, bb, aabb jne. Vastaavasti alleeleissa hallitsevilla homotsygoottisilla organismeilla on koodi AA, BB, AABB.
Perintömallit
Kahden heterotsygoottisen organismin risteyttäminen, joiden genotyypit voidaan tavanomaisesti nimetä Aa:ksi (jossa A on dominantti ja a on resessiivinen geeni), on mahdollista saada yhtä suurella todennäköisyydellä neljä erilaista sukusolujen yhdistelmää (genotyyppivariantti) 3:1 jaettu fenotyypin mukaan. Tässä tapauksessa genotyyppi ymmärretään geenien kokonaisuutena, jotka sisältävät tietyn solun diploidisen joukon; fenotyypin alla - kyseessä olevan organismin ulkoisten ja sisäisten ominaisuuksien järjestelmä.
Dihybridiristeys ja sen ominaisuudet
Katsotaanpa malleja, jotka liittyvät asiaanristeytysprosesseilla, joihin homotsygoottiset organismit osallistuvat. Samassa tapauksessa, jos kyseessä on dihybridi- tai polyhybridiristeytys, periytyvien ominaisuuksien luonteesta riippumatta, halkeaminen tapahtuu suhteessa 3:1, ja tämä laki pätee mihin tahansa määrään niitä. Toisen sukupolven yksilöiden risteytyminen muodostaa tässä tapauksessa neljä päätyyppiä fenotyyppejä suhteessa 9:3:3:1. On huomattava, että tämä laki koskee homologisia kromosomipareja, joiden sisällä olevien geenien vuorovaikutusta ei tapahdu.
