Albiinomies: valokuva, kuvaus taudista

2024 Kirjoittaja: Henry Conors | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-02-12 07:03

Albinismi on sairaus, joka on perinnöllinen. Esiintyy pigmentin aineenvaihdunnan häiriössä ihmiskehossa. Taudin syy on melaniinin puute, joka on vastuussa ihon ja hiusten, kynsien ja silmien väristä. Aineen puute aiheuttaa näköongelmia, auringonvalon pelkoa ja alttiutta pahanlaatuisten kasvainten kehittymiselle iholle.

Sairauden syyt

Jokaisella ihmisellä on syntyessään tietty silmien, ihon, hiusten väri, joka on peritty vanhemmilta. Tietyillä geenitason häiriöillä melaniini häviää osittain tai kokonaan, mikä johtaa myöhemmin albinismiin. Patologia on synnynnäinen ja voi siirtyä sukupolvelta toiselle. On huomattava, että albinismi voi ilmetä eri tavoin. Joissakin tapauksissa mutaatio tapahtuu jokaisessa sukupolvessa, toisissa - vain kun kaksi viallista geeniä yhdistetään, poikkeamat normista ovat harvoin mahdollisia ilman perinnöllistä taipumusta.

Aine melaniini (sana melanos - "musta") vastaa ihon, silmien, hiusten, kulmakarvojen ja ripsien väristä. Mitä pienempi sen pitoisuus ihmiskehossa,sitä ilmeisempiä ovat albinismin merkit.

Albinismin tyypit

Nykyaikainen lääketiede tuntee kolme pääasiallista sairaustyyppiä: okulokutaaninen, okulaarinen ja lämpötilaherkkä. Tilastojen mukaan yhdellä ihmisellä 18 000:sta on merkkejä tästä mutaatiosta.

Okulocutaaninen tai täydellinen

Okulokutaaniselle albinismille on ominaista melaniinipigmentin täydellinen puuttuminen, ja sitä pidetään vakavimpana muotona. Tämäntyyppinen sairaus voidaan tunnistaa ulkoisista merkeistä: valkoinen iho ja hiukset, punertavat silmät. Yleensä diagnoosi ei ole hengenvaarallinen tuomio, mutta sinun on silti noudatettava tiettyjä sääntöjä. Albiino pakotetaan piilottamaan vartalonsa vaatteiden alle koko elämänsä suojelemaan sitä suor alta auringonvalolta. Tarvittavan pigmentin puutteen vuoksi hänen ihonsa ei ole sopeutunut ultraviolettisäteilyn vaikutuksiin ja voi palaa.

Tällaisista geenimutaatioista kärsivät myös silmät. On punoitusta, liki- tai kaukonäköisyyttä, kirkkaan valon pelkoa ja karsastusta. Kuvassa albiino, jolla on selvät täydellisen albinismin oireet.

Albiinoja löytyy usein, joissa yksi geeni on täydellinen ja toinen patogeeninen. Tässä tapauksessa jälkimmäinen varmistaa tarvittavien pigmenttien tuotannon ja henkilö ei näytä poikkeavan terveestä. Mutta seuraava sukupolvi on vaarassa synnyttää sairaan lapsen.

Okulaarinen tai osittainen

Tässä lomakkeessa on poikkeamia vain näköelimistä. Ulkoiset merkit ovat huonosti ilmaistuja. Kaikki kehon osat ovat täydellisiäpigmentoitunut, iho voi olla vaalea, mutta aurinkoinen. Miespuolisko kärsii silmäalbinismista, naispuolinen sukupuoli on vain mutatoidun geenin kantaja. Naisilla se ilmenee silmänpohjan muutoksena ja läpinäkyvänä iiriksenä.

Osittaisen albinismin tärkeimmät erityispiirteet ovat:

• likinäköisyys;
• kaukonäköisyys;
• astigmatismi;
• kirkkaan valon pelko;
• strabismus;
• nystagmus;
• läpinäkyvä iiris.

Lämpötilaherkkä

Tässä tapauksessa melaniinia muodostuu vain kehon alueilla, joilla lämpötila on alle 37 astetta. Tämä on pää, kädet ja jalat, ja suljetut paikat (esim. kainalot, nivus) eivät ole pigmentoituja. Alle vuoden ikäisillä lapsilla on valkoinen iho ja hiukset, koska tähän ikään asti vauvan ruumiinlämpö vaihtelee 37 asteen sisällä. Kun lämpösäätely palautuu, kylmät alueet tummuvat, mutta silmät pysyvät samoina.

Albinismi voi olla oire useista muista vakavista sairauksista. Yleensä tämä tapahtuu monimutkaisemmilla geenipoikkeavuuksilla.

Albiino-syrjintä

Nyt yhteiskunnasta on tullut uskollisempi ihmisille, joilla on tämä patologia. Mutta valitettavasti näin ei aina ollut. Useita vuosisatoja sitten albiinoja pidettiin helvetin pahoina, paholaisen lapsina, ja he heittivät heidät tuleen. Joissakin kehittymättömissä maissa pari vuosikymmentä sitten saatiin kiinni ja hävitettiin valkoihoisia lapsia. Tällaisten maiden kouluttamaton väestö katkaisi vauvojen kädet ja jalat, käytti elimiä ja muita jäännöksiä sitoakseenerilaisia rituaaleja ja oletettavasti parantavien keitteiden valmistusta. Kalastajien katsottiin olevan onnea pitkähiuksisen albiinotyypin saamisesta kiinni.

Jotkut heistä kutoivat kalaverkkoja hiuksistaan saadakseen isoja saaliita. Uskottiin myös, että albiinopojasta irrotetuilla sukupuolielimillä on maaginen, ihmeellinen parantava voima. Erilaisia ruumiinosia myytiin upealla rahalla.

Nämä ajat ovat onneksi ohi. Nykyään albiinoja autetaan ja suojellaan kaikenlaiselta väkivall alta ja vainolta.

Albiinoihmisten jokapäiväinen elämä

Albiinojen ainutlaatuinen ja epätavallinen ulkonäkö herättää aina huomion. Lapsuudessa ja nuoruudessa lapset, joilla on tämä poikkeama, joutuvat kestämään yleistä pilkkaa ja muiden uteliaita katseita. Jo pienestä pitäen yrittää piilottaa näkyvät viat värjäämällä kulmakarvat, ripset ja hiukset. Tyttöjen on yritettävä tehdä ulkonäöstään ilmeikkäämpi meikkaamalla. Tämän taudin kantajat yrittävät korjata näkyviä puutteita nykyaikaisen lääketieteen ja kosmetologian avulla. Itse asiassa albiinot voivat elää normaalia, täyttä elämää, jos auringossa ollessaan ja systemaattisesti silmälääkärissä käynnin aikana noudatetaan useita suosituksia. Mutta on niitä, jotka ansaitsevat paljon rahaa poikkeuksellisen ulkonäkönsä ansiosta. Nyt melko usein voit löytää kiehtovia valokuvia albiino-ihmisistä muotilehdestä tai mainoksesta. Niiden aavemainen eksentrisyydessään jaikimuistoinen ulkonäkö on erittäin suosittu taidemaailmassa. Myös albiinopoikien muotokuvat ja taide sellaisilla kuvilla näyttävät salaperäisiltä.

Albiinot mallialalla

Erityisillä "valkoisilla" ihmisillä on suuri kysyntä mainonta- ja mallimaailmassa. Kiiltävissä aikakauslehdissä ja muotinäytöksissä kauniit albiinotyypit vilkkuvat jatkuvasti. Useat virastot yrittävät innokkaasti löytää itselleen ainutlaatuisen mallin.

Nykyään muotialan tunnetuimpia malleja ovat Sean Ross ja Stephen Thompson.

Sean Ross

Albinopoika - ensimmäinen ammattimalli, syntynyt New Yorkissa. Nuoruudessaan hän harjoitti tanssia, ja vasta 16-vuotiaana hän otti ensimmäisen askeleen mallinnusliiketoiminnan suuntaan. "Valkoisen" afroamerikkalaisen menestyksen ja maailmanlaajuisen maineen tiellä oli paljon negatiivisuutta. Siksi hän sijoittuu paitsi huippumalliksi myös epätavallisen ulkonäön omaavien ihmisten ovien edelläkävijäksi. 10 vuoden ajan albiinomies on saavuttanut v altavaa menestystä. Hän osallistuu kuuluisien artistien klippien kuvaamiseen, näyttelee menestyksekkäästi rooleja elokuvissa ja TV-ohjelmissa, loistaa samalla suurten julkaisujen kansissa, tekee yhteistyötä suosittujen tuotemerkkien kanssa.

Steven Thompson

Sean Rossin tavoin albiinopoika ja -malli ei olisi voinut haaveilla sellaisesta urasta. Onni hymyili hänelle kadulla valokuvaajan kasvoille, joka kutsui hänet testaamaan valokuvausta. Siitä hetkestä lähtien albiinomiehen elämä on siistiäon muuttunut. Mielenkiintoinen mies, jolla on poikkeuksellinen ulkonäkö, tahtonsa lisäksi kiehtoo, houkuttelee katsetta ja jää mieleen. Tällä hetkellä Stephen on maailmankuulun Givenchy-brändin kasvot. Nuori mies, jolla on ensikäden tietoa heikkonäköisten kohtaamista ongelmista, auttaa näkövammaisten keskusta.

Albinismi on geneettinen patologia, joka on perinnöllinen. Sille on ominaista ihon ja hiusten pigmentaation täydellinen tai osittainen puuttuminen. Muinaisista ajoista lähtien albiinoja on vainottu. Nykymaailmassa tilanne on muuttunut. Albinotytöt ja -pojat eivät enää häpeä ulkonäköään. Tämä tapahtuu kuuluisten ihmisten ansiosta, jotka tästä taudista huolimatta saavuttavat suurta menestystä.